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        內(nèi)蒙古固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物檢查監(jiān)測工作方案發(fā)布

        時間:2018-03-02 11:51

        來源:內(nèi)蒙古環(huán)保廳

        5.2.1.4如有防爆等安全要求的,可參照以上原則選點,與生產(chǎn)設備的距離不受以上限制。

        5.2.2采樣頻次及時段

        5.2.2.1對無組織排放的采樣,應優(yōu)先使用內(nèi)壁經(jīng)惰性化處理的采樣罐,采樣罐的清洗和采樣、真空度檢查、流量控制器安裝與氣密性檢查應按照HJ759中的規(guī)定執(zhí)行。

        5.2.2.2連續(xù)無組織排放源,其排放時間大于1小時的,應在生產(chǎn)工況、排放狀況比較穩(wěn)定的情況下,使用采樣罐或氣袋采樣時,應恒流采樣20分鐘以上,氣袋采氣量應不小于10升;或者在1小時內(nèi)以等時間間隔采集3~4個樣品,其平均值作為小時平均濃度。

        5.2.2.3間歇無組織排放源,應在排放時間段內(nèi)恒流采樣,連續(xù)采集2~4個間歇生產(chǎn)過程,恒流采樣,累積樣品采氣量不小于10升;或在排放時段內(nèi)采集3~4樣品,計算其平均值作為小時濃度。

        5.2.2.4使用吸附管采集低濃度揮發(fā)性有機物時,采樣體積應不低于相關標準中方法檢出限的采樣體積。

        6安全防護要求

        6.1在揮發(fā)性有機物監(jiān)測點位周邊環(huán)境中可能存在爆炸性或有毒有害有機氣體,現(xiàn)場監(jiān)測或采樣方法及設備的選用,應以安全為第一原則。

        6.1.1采樣或監(jiān)測現(xiàn)場區(qū)域為非危險場所,宜優(yōu)先選擇現(xiàn)場監(jiān)測方法。

        6.1.2采樣或監(jiān)測現(xiàn)場區(qū)域為有防爆保護安全要求的危險場所,根據(jù)危險場所分類選擇現(xiàn)場采樣、監(jiān)測用電氣設備的類型,選用防爆電氣設備的級別和組別應按照GB3836.1中的規(guī)定執(zhí)行;若不具備現(xiàn)場測試條件的,現(xiàn)場采樣后送回實驗室分析。

        6.1.3采樣或監(jiān)測現(xiàn)場區(qū)域的危險分類或防爆保護要求未明確的,應按照GB3836.1中的規(guī)定盡量使用本質(zhì)安全型(ia或ib類)監(jiān)測設備開展采樣或監(jiān)測工作。

        6.2污染源單位應向現(xiàn)場監(jiān)測或采樣人員詳細說明處理設施及采樣點位附近所有可能的安全生產(chǎn)問題,必要時應進行現(xiàn)場安全生產(chǎn)培訓。

        6.3現(xiàn)場監(jiān)測或采樣時應嚴格執(zhí)行現(xiàn)場作業(yè)的有關安全生產(chǎn)規(guī)定,若監(jiān)測點位區(qū)域為有防爆要求的危險場所,污染源企業(yè)應為監(jiān)測人員提供相關報警儀,并安排安全員負責現(xiàn)場指導安全工作,確保采樣操作和儀器使用符合相關安全要求。

        6.4采樣或監(jiān)測人員應正確使用各類個人勞動保護用品,做好安全防護工作。盡量在監(jiān)測點位或采樣口的上風向進行采樣或監(jiān)測。

        7樣品運輸和保存

        7.1現(xiàn)場采樣樣品必須逐件與樣品登記表、樣品標簽和采樣記錄進行核對,核對無誤后分類裝箱。運輸過程中嚴防樣品的損失、受熱、混淆和沾污。

        7.2用氣袋法采集好的樣品,應低溫或常溫避光保存。樣品應盡快送到實驗室,樣品分析應在采樣后8個小時內(nèi)完成。

        7.3用吸附管采樣后,立即用密封帽將采樣管兩端密封,4℃避光保存,7日內(nèi)分析。

        7.4用采樣罐采集的樣品,在常溫下保存,采樣后盡快分析,20天內(nèi)分析完畢。

        7.5用注射器采集的樣品,立即用內(nèi)襯聚四氟乙烯的橡皮帽密封,避光保存,應在當天完成分析測試。

        7.6冷鏈運輸?shù)臉悠窇趯嶒炇覂?nèi)恢復至常溫或加熱后再進行測定。

        8結果計算與表示

        8.1揮發(fā)性有機物污染物的排放濃度應折算為干基標準狀態(tài),有關計算按照相關標準的規(guī)定執(zhí)行。

        8.2結果的計算與報出數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按GB/T8170及相關標準的規(guī)定執(zhí)行。

        8.3揮發(fā)性有機物污染物排放濃度應按照污染物排放標準中的濃度限值計算基準進行換算。

        8.4非甲烷總烴或總烴的濃度計算基準有以碳計、以甲烷計或以丙烷計等,以甲烷計濃度換算為以碳計的計算示例及公式如下:

        9質(zhì)量保證與質(zhì)量控制

        9.1固定污染源揮發(fā)性有機物的采樣、監(jiān)測流程見附錄2。揮發(fā)性有機物監(jiān)測的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制應按照HJ/T373、HJ/T397及其他相關標準規(guī)定執(zhí)行。

        9.2采樣前應嚴格檢查采樣系統(tǒng)的密封性,泄漏檢查方法和標準按照HJ732要求執(zhí)行,或者系統(tǒng)漏氣量不大于600mL/2min,則視為采樣系統(tǒng)不漏氣。

        9.3現(xiàn)場監(jiān)測時,應對儀器校準情況進行記錄。

        9.4采樣前應對采樣流量計進行校驗,其相對誤差應不大于5%;采樣流量波動應不大于10%。

        9.5使用吸附管采樣時,可用快速檢測儀等方法預估樣品濃度,估算并控制好采樣體積,第二級吸附管目標化合物的吸附率應小于總吸附率的10%,否則應重新采樣。方法標準中另有規(guī)定的按相關要求執(zhí)行。

        9.6每批樣品均需建立標準或工作曲線,標準或工作曲線的相關系數(shù)應大于0.995,校準曲線應選擇3~5個點(不包括空白)。每24h分析一次校準曲線中間濃度點或者次高點,其測定結果與初始濃度值相對偏差應小于等于30%,否則應查找原因或重新繪制標準曲線。

        9.7測定揮發(fā)性有機物的特征污染物時,每10個樣品或每批次(少于10個樣品)至少分析一個平行樣品,平行樣品的相對偏差應小于30%,分析方法另有規(guī)定的按相關要求執(zhí)行。

        9.8每批樣品至少有一個全程序空白樣品,其平均濃度應小于樣品濃度的10%,否則應重新采樣;每批樣品分析前至少分析一次實驗室空白,空白分析結果應小于方法檢出限。分析方法另有規(guī)定的按相關要求執(zhí)行。

        9.9送實驗室的樣品應及時分析,應在規(guī)定的期限內(nèi)完成;留樣樣品應按測定項目標準監(jiān)測方法規(guī)定的要求保存。

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        編輯:張偉

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